Mode d'emploi LIFESCAN EUROFLASH

[. . . ] Inscrire la date d'élimination sur l'étiquette du flacon au moment où celui-ci est ouvert pour la première fois. Les bandelettes réactives EuroFlash doivent (Exemple) être jetées trois mois après la première ouverture. Ne pas utiliser les bandelettes réactives au-delà de la date de péremption imprimée sur le flacon, car elles pourraient donner des résultats inexacts. Les bandelettes réactives EuroFlash ne doivent en aucun cas être pliées, coupées, ou détériorées de quelque façon que ce soit. [. . . ] Lorsque la cellule réactive de la bandelette a absorbé suffisamment de sang, le lecteur commence son compte à rebours. (Si le compte à rebours ne démarre pas, contacter LifeScan Services au N° vert 0800 459 459* en France, au 0800- 14660 en Belgique. ) Etape 3 : des résultats exacts en 15 secondes seulement. Le résultat du test de glycémie apparaît au bout de 15 secondes seulement. Les résultats sont automatiquement enregistrés dans la mémoire du lecteur. pour l'éteindre , retirer la bandelette réactive. Pour obtenir des informations détaillées sur la procédure de test et le codage du lecteur, consulter le manuel d'utilisation du lecteur EuroFlash. Cela indique une hypoglycémie (faible taux de glucose) sévère. L'hypoglycémie doit être traitée immédiatement en suivant les recommandations d'un médecin. si le résultat du test est supérieur à 600 mg/dL (33 , 3 mmol/L) , « S » va apparaître sur l'écran du lecteur. Cela indique une hyperglycémie (taux de glucose élevé) sévère. Un médecin doit être consulté immédiatement. Lorsque le résultat du test de glycémie est compris entre 240 et 600 mg/dL (13, 3 et 33, 3 mmol/L), « Ç » apparaît sur l'écran du lecteur. Ce message ne signifie pas que le système a décelé des corps cétoniques, mais qu'il peut être nécessaire de pratiquer un test avec une bandelette-test des corps cétoniques. La surveillance de la glycémie nécessite l'aide d'un médecin, afin de déterminer avec lui les limites des mesures attendues propres à chaque patient ou l'heure optimale de réalisation des tests. En outre, seul un professionnel de la santé sera en mesure d'interpréter les résultats obtenus. glycémies attendues pour les sujets ne souffrant pas de diabète :1 Heure Avant le petit déjeuner Avant le déjeuner ou le dîner 1 heure après les repas 2 heures après les repas Entre 2 et 4 heures du matin Limites, mg/dL 70 ­105 70 ­110 Moins de 160 Moins de 120 Plus de 70 Limites, mmol/L 3, 9 ­5, 8 3, 9 ­6, 1 Moins de 8, 9 Moins de 6, 7 Plus de 3, 9 *Conformément à l'article 27 de la loi N°78-17 du 6 janvier 1978, vous disposez d'un droit d'accès et de rectification auprès de LifeScan, division d'Ortho Clinical Diagnostics France. En cas de résultats inattendus : IMPORTANT : Des glycémies faibles ou élevées peuvent indiquer la présence d'une pathologie potentiellement grave. En cas de valeur anormalement faible ou anormalement élevée, ou en cas de suspicion d'une anomalie, répéter le test avec une nouvelle bandelette. Si les résultats obtenus ne sont pas en adéquation avec les symptômes ou s'ils sont inférieurs à 60 mg/dL (3, 3 mmol/L) ou supérieurs à 240 mg/dL (13, 3 mmol/L), vous devez contacter un médecin. Contrôle de qualité : vérification du système Un test doit être pratiqué avec la solution de contrôle EuroFlash : · La première fois que vous utilisez un nouveau flacon de bandelettes réactives · Au moins une fois par semaine · chaque fois qu'un dysfonctionnement du lecteur ou des bandelettes réactives est suspecté · Lorsque les résultats du test de glycémie ne semblent pas en adéquation avec votre état de santé apparent, ou s'ils ne semblent pas exacts · Si vous laissez tomber le lecteur. Les résultats obtenus lors de l'application de la solution de contrôle sur la zone de test de la bandelette EuroFlash doivent être inclus dans l'intervalle prévu imprimé sur le flacon de bandelettes. [. . . ] Les performances des bandelettes réactives EuroFlash ont été évaluées en laboratoire, ainsi que dans le cadre d'essais cliniques. 2 Echelle de mesure : L'échelle de mesure du lecteur de glycémie EuroFlash est comprise entre 20 et 600 mg/dL. Exactitude : L'exactitude du lecteur EuroFlash a été évaluée en comparant les résultats de glycémie obtenus par des patients à ceux fournis par l'analyseur de glucose YSI Modèle 2300, qui est un système de laboratoire. Cette étude montre une bonne correspondance entre les résultats obtenus avec le lecteur EuroFlash et ceux obtenus en utilisant une méthode de laboratoire. [. . . ]